Natural Elegance NH Composite

Henry Schein Inc

Fecha de revisión: : 2015-04-23

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GHS07
Calificación de riesgo para la salud 4
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Información General

Fecha de revisión:

2015-04-23

A. Nombre del producto

Natural Elegance NH Composite

1.5 Uso recomendado:

utilizarlo en tratamientos odontológicos exclusivamente

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

Henry Schein Inc

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

cbdeurope@henryschein.com

Información GHS

Palabra clave

Advertencia

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H315, H317, H319

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H315

Causes skin irritation

Sección 2

SECCIÓN 2: Identificación de los peligros

1272/2008]

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Clasificación según la Directiva 67/548/CEE o la Directiva 1999/45/CE Indicadores de peligro: Xi - Irritante

Frases R

Posibilidad de sensibilización en contacto con la piel.

Categorías de peligro

Corrosión o irritación cutáneas: Irrit. cut. 2 Lesiones oculares graves o irritación ocular: Irrit. oc. 2 Sensibilización respiratoria o cutánea: Sens. cut. 1

Indicaciones de peligro

Provoca irritación cutánea. Puede provocar una reacción alérgica en la piel. Provoca irritación ocular grave. H315 Provoca irritación cutánea. H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel. H319 Provoca irritación ocular grave.

Ingredientes peligrosos

TEGDMA

Palabra de advertencia

Atención

Pictogramas de peligro

GHS07

Consejos de prudencia

P280 Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección. P305+P351+P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto, si lleva y resulta fácil. Seguir aclarando. P337+P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico. P302+P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. P332+P313 En caso de irritación cutánea: Consultar a un médico. Indicaciones adicionales para el etiquetado Aparatos médicos definidos en la Directiva 93/42/CEE los cuales son invasivos o utilizados en contacto físico directo con el cuerpo humano, son exentos del Reglamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS), si están en fase de finalización y listos para el usuario final.

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