Información General
Fecha de revisión:
2014-07-01
A. Nombre del producto
TWINRIX ADULT/ JUNIOR
1.3 Sinónimos:
AMBIRIX * AMBIRIX INJECTION 720 EL U AND 20 MCG/ML * AMBIRIX SUSPENSION 720 EL U
1.5 Uso recomendado:
Medicamento
1.2.2. Usos desaconsejados
No hay ningún otro uso aconsejado
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
GlaxoSmithKline UK
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
msds@gsk.com
Información GHS
Palabra clave
Ninguno
Sección 2
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
La mezcla ha sido evaluada y/o sometida a ensayo para determinar sus peligros físicos y peligros para la salud y el medio ambiente, y la siguiente clasificación tiene aplicación. Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) nº 1272/2008 (CLP) y sus posteriores modificaciones Esta mezcla no cumple con los criterios de clasificación de acuerdo con el reglamento (CE) 1272/2008/CEE con sus modificaciones ulteriores.
2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado conforme al Reglamento (CE) nº 1272/2008 y sus posteriores modificaciones
Contiene
HEPATITIS A VIRUS ANTIGEN (HM175 STRAIN), r-DNA HEPATITIS B VIRUS SURFACE ANTIGEN (HBsAg)
Pictogramas de peligro
Ninguno.
Palabra de advertencia
Ninguno.
Indicaciones de peligro
La mezcla no cumple los criterios para su clasificación.
Prevención
No disponible.
Respuesta
No disponible.
Almacenamiento
No disponible.
Eliminación
No disponible.
Información adicional
La mezcla contiene un 2 % de componentes de toxicidad oral aguda desconocida. La mezcla la etiqueta contiene un 2 % de componentes de toxicidad cutánea aguda desconocida. La mezcla contiene un 2 % de componentes de toxicidad aguda para el medio ambiente acuático desconocida. La mezcla contiene un 6 % de componentes de toxicidad a largo plazo para el medio ambiente acuático desconocida.
2.3. Otros riesgos
Precaución – Agente farmacéutico. Consultar la información adicional sobre peligros para la salud que se ofrece en la sección 11 de la FDS.
