ROBITUSSIN CUSTOMIZATION CHEST CONGESTION

GlaxoSmithKline UK

Fecha de revisión: : 2022-02-23

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GHS07
Calificación de riesgo para la salud 3
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

93-14-1

Nombre del producto químico

Guaifenesin (INN)

Concentración

N/A

EC/CAS

202-222-5

Nombre del producto químico

Guaifenesin (INN)

Concentración

N/A

Información General

Fecha de revisión:

2022-02-23

A. Nombre del producto

ROBITUSSIN CUSTOMIZATION CHEST CONGESTION

1.3 Sinónimos:

ROBITUSSIN DIRECT CHEST CONGESTION TABLETS

número CAS

los

1.2.2. Usos desaconsejados

No hay ningún otro uso aconsejado

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

GlaxoSmithKline UK

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

msds@gsk.com

Información GHS

Palabra clave

Advertencia

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H302

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H302

Harmful if swallowed

Sección 2

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

La mezcla ha sido evaluada y/o sometida a ensayo para determinar sus peligros físicos y peligros para la salud y el medio ambiente, y la siguiente clasificación tiene aplicación. Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) nº 1272/2008 (CLP) con sus modificaciones ulteriores

Riesgos para la salud

Toxicidad aguda por vía oral Categoría 4 H302 - Nocivo en caso de ingestión. Resumen de los peligros Nocivo en caso de ingestión. La exposición ocupacional a la sustancia o a la mezcla puede tener efectos adversos para la salud.

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado conforme al Reglamento (CE) Nº 1272/2008 y sus posteriores modificaciones

Contiene

GUAIPHENESIN

Palabra de advertencia

Atención

Indicaciones de peligro

H302 Nocivo en caso de ingestión.

Prevención

P264 Lavarse concienzudamente tras la manipulación. P270 No comer, beber ni fumar durante su utilización.

Respuesta

P330 Enjuagarse la boca.

Almacenamiento

No disponible.

Eliminación

P501 Eliminar el contenido/el recipiente de conformidad con la normativa local, regional, nacional o internacional.

Información adicional

La mezcla contiene un 39,1 % de componentes de toxicidad oral aguda desconocida. La mezcla la etiqueta contiene un 97,44 % de componentes de toxicidad cutánea aguda desconocida. La mezcla contiene un 97,44 % de componentes de toxicidad aguda para el medio ambiente acuático desconocida. La mezcla contiene un 97,44 % de componentes de toxicidad a largo plazo para el medio ambiente acuático desconocida.

2.3. Otros riesgos

Esta mezcla no contiene sustancias clasificables como mPmB o PBT, de conformidad con el anexo XIII del Reglamento (CE) n.º 1907/2006. Este producto no contiene componentes de los que se considere que tienen propiedades de alteración endocrina conforme al artículo 57(f) de REACH, el Reglamento Delegado (UE) 2017/2100 de la Comisión, el Reglamento (UE) 2018/605 de la Comisión a niveles del 0,1% o superiores.

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