NIMBEX SOLUTION

GlaxoSmithKline UK

Fecha de revisión: : 2021-10-19

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GHS05 GHS07
Calificación de riesgo para la salud 3
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Información General

Fecha de revisión:

2021-10-19

A. Nombre del producto

NIMBEX SOLUTION

1.3 Sinónimos:

CISATRAC * CISATRAC FORTE * NIMBEX SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION (2 MG/ML, 5 MG/ML.10 mg/ml ) * NIMBEX 5 * NIMBEX FORTE * NIMBEX FORTE SOLUTION FOR

número CAS

los

1.5 Uso recomendado:

Medicamento Esta ficha de datos de seguridad se elabora con el fin de facilitar información sobre salud, seguridad y medio ambiente para personas que manipulan este producto formulado en su lugar de trabajo. No está pensada para facilitar información sobre el uso médico del producto. En ese

1.2.2. Usos desaconsejados

No hay ningún otro uso aconsejado

IÍconos en FDS

GHS05

Información de la empresa

Empresa

GlaxoSmithKline UK

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

msds@gsk.com

Información GHS

Palabra clave

Peligro

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H315, H318

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H315

Causes skin irritation

Sección 2

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

La mezcla ha sido evaluada y/o sometida a ensayo para determinar sus peligros físicos y peligros para la salud y el medio ambiente, y la siguiente clasificación tiene aplicación. Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) nº 1272/2008 (CLP) con sus modificaciones ulteriores Esta mezcla no cumple con los criterios de clasificación de acuerdo con el reglamento (CE) 1272/2008/CEE con sus modificaciones ulteriores.

Riesgos para la salud

Corrosión/irritación cutánea Categoría 2 H315 - Provoca irritación cutánea. Lesiones oculares graves/irritación ocular Categoría 1 H318 - Provoca lesiones oculares graves. Resumen de los peligros Precaución – Agente farmacéutico. Provoca lesiones oculares graves. Provoca irritación cutánea. Consultar la información adicional sobre peligros para la salud que se ofrece en la sección 11 de la FDS.

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado conforme al Reglamento (CE) Nº 1272/2008 y sus posteriores modificaciones

Contiene

ÁCIDO BENCENOSULFÓNICO, CIS-ATRACURIUM BESYLATE

Indicaciones de peligro

H315 Provoca irritación cutánea. H318 Provoca lesiones oculares graves.

Prevención

P264 Lavarse manos concienzudamente tras la manipulación. P280 Llevar protección ocular/facial. P280 Llevar guantes de protección.

Respuesta

P302 + P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. P305 + P351 + P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. P310 Llamar inmediatamente a un CENTRO DE TOXICOLOGĺA/médico/. P332 + P313 En caso de irritación cutánea: Consultar a un médico. P362 + P364 Quitar las prendas contaminadas y lavarlas antes de volver a usarlas.

Almacenamiento

No disponible.

Eliminación

No disponible.

Información adicional

La mezcla contiene un 2,25 % de componentes de toxicidad cutánea aguda desconocida. La la etiqueta mezcla contiene un 2,25 % de componentes de toxicidad aguda para el medio ambiente acuático desconocida. La mezcla contiene un 1,2 % de componentes de toxicidad a largo plazo para el medio ambiente acuático desconocida.

2.3. Otros riesgos

Precaución – Agente farmacéutico. Consultar la información adicional sobre peligros para la salud que se ofrece en la sección 11 de la FDS.

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