Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos
EC/CAS
201-069-1/77-92-9
Nombre del producto químico
Citric acid
Concentración
N/A
EC/CAS
230-022-8/6915-15-7
Nombre del producto químico
malic acid
Concentración
N/A
Información General
Fecha de revisión:
2021-09-21
A. Nombre del producto
EMERGEN-C BOTANICAL APPLE CIDER VINEGAR POWDER
1.3 Sinónimos:
EMERGEN-C BOTANICAL ACV POWDER * WH-2216-0001 * EMC APPLE CIDER VINEGAR
número CAS
los
1.5 Uso recomendado:
Consumer Healthcare Product Dietary Supplement Esta ficha de datos de seguridad se elabora con el fin de facilitar información sobre salud, seguridad y medio ambiente para personas que manipulan este producto formulado en su lugar de trabajo. No está pensada para facilitar información sobre el uso médico del producto. En ese
1.2.2. Usos desaconsejados
No hay ningún otro uso aconsejado
Número de emergencia
General en la UE
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
GlaxoSmithKline UK
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
msds@gsk.com
Información GHS
Palabra clave
Advertencia
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H315, H319
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H315
Causes skin irritation
Sección 2
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
La mezcla ha sido evaluada y/o sometida a ensayo para determinar sus peligros físicos y peligros para la salud y el medio ambiente, y la siguiente clasificación tiene aplicación. Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) nº 1272/2008 (CLP) con sus modificaciones ulteriores
Riesgos para la salud
Corrosión/irritación cutánea Categoría 2 H315 - Provoca irritación cutánea. Lesiones oculares graves/irritación ocular Categoría 2 H319 - Provoca irritación ocular grave. Resumen de los peligros Puede formarse una mezcla de polvo y aire explosiva si se dispersa. Provoca irritación ocular grave. Provoca irritación cutánea. La exposición a partículas o al polvo puede irritar ojos, nariz y garganta. La exposición ocupacional a la sustancia o a la mezcla puede tener efectos adversos para la salud.
2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado conforme al Reglamento (CE) Nº 1272/2008 y sus posteriores modificaciones
Palabra de advertencia
Atención
Indicaciones de peligro
H315 Provoca irritación cutánea. H319 Provoca irritación ocular grave.
Prevención
P264 Lavarse concienzudamente tras la manipulación. P280 Llevar protección ocular/facial. P280 Llevar guantes de protección.
Respuesta
P302 + P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua/. P305 + P351 + P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. P321 Se necesita un tratamiento específico (ver en esta etiqueta). P332 + P313 En caso de irritación cutánea: Consultar a un médico. P337 + P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico. P362 + P364 Quitar las prendas contaminadas y lavarlas antes de volver a usarlas.
Almacenamiento
No disponible.
Eliminación
P501 Eliminar el contenido/el recipiente de conformidad con la normativa local, regional, nacional o internacional.
Información adicional
La mezcla contiene un 20,4 % de componentes de toxicidad oral aguda desconocida. La mezcla la etiqueta contiene un 85 % de componentes de toxicidad cutánea aguda desconocida. La mezcla contiene un 86,8 % de componentes de toxicidad aguda por inhalación desconocida. La mezcla contiene un 92,9 % de componentes de toxicidad aguda para el medio ambiente acuático desconocida. La mezcla contiene un 92,9 % de componentes de toxicidad a largo plazo para el medio ambiente acuático desconocida.
2.3. Otros riesgos
Los Límites de Exposición Ocupacional para los componentes se indican en la Sección 8. Puede formarse una mezcla de polvo y aire explosiva si se dispersa. Esta mezcla no contiene sustancias clasificables como mPmB o PBT, de conformidad con el anexo XIII del Reglamento (CE) n.º 1907/2006. Este producto no contiene componentes de los que se considere que tienen propiedades de alteración endocrina conforme al artículo 57(f) de REACH, el Reglamento Delegado (UE) 2017/2100 de la Comisión, el Reglamento (UE) 2018/605 de la Comisión a niveles del 0,1% o superiores.