CENTRUM SILVER ULTRAMEN

GlaxoSmithKline UK

Fecha de revisión: : 2020-05-14

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GHS08
Calificación de riesgo para la salud 4
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 3

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

9004-34-6

Nombre del producto químico

cellulose

Concentración

N/A

Listado en

EC/CAS

9003-39-8

Nombre del producto químico

polyvinylpyrrolidone

Concentración

N/A

Listado en

EC/CAS

1314-13-2

Nombre del producto químico

Zinc oxide; C.I. 77947

Concentración

N/A

EC/CAS

67-97-0

Nombre del producto químico

Ergocalciferol (INN) and cholecalciferol (vitamins D2 and D3)

Concentración

N/A

EC/CAS

13463-67-7

Nombre del producto químico

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Concentración

N/A

EC/CAS

7631-86-9

Nombre del producto químico

Silver adsorbed on silicon dioxide

Concentración

N/A

EC/CAS

9004-65-3

Nombre del producto químico

methylhydroxypropylcellulose

Concentración

N/A

Listado en

EC/CAS

14807-96-6

Nombre del producto químico

Talc

Concentración

N/A

EC/CAS

215-222-5

Nombre del producto químico

Zinc oxide (2)

Concentración

N/A

EC/CAS

200-673-2

Nombre del producto químico

Ergocalciferol (INN) and cholecalciferol (vitamins D2 and D3)

Concentración

N/A

EC/CAS

236-675-5

Nombre del producto químico

Titandioxid; [in Pulverform mit mindestens 1 % Partikel mit aerodynamischem Durchmesser ≤ 10 μm] (2020/217)

Concentración

N/A

EC/CAS

209-150-3

Nombre del producto químico

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Concentración

N/A

EC/CAS

238-877-9

Nombre del producto químico

Talc: Hydrated magnesium silicate

Concentración

N/A

Información General

Fecha de revisión:

2020-05-14

A. Nombre del producto

CENTRUM SILVER ULTRAMEN

1.3 Sinónimos:

CENTRUM SILVER ULTRAMEN (ULTRAMEN - GELATIN BHT FREE FORMULA) *

1.5 Uso recomendado:

No disponible

1.2.2. Usos desaconsejados

No disponible

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

GlaxoSmithKline UK

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

msds@gsk.com

Información GHS

Palabra clave

Advertencia

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H373, H412

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H373

May cause damage to organs through prolonged or repeated exposure

Sección 2

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

La mezcla ha sido evaluada y/o sometida a ensayo para determinar sus peligros físicos y peligros para la salud y el medio ambiente, y la siguiente clasificación tiene aplicación. Clasificación de acuerdo con el reglamento (CE) No. 1272/2008 con sus modificaciones ulteriores

Riesgos para la salud

Toxicidad específica en determinados Categoría 2 H373 - Puede provocar daños en órganos – exposición repetida los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas.

Peligros ambientales

Peligroso para el medio ambiente acuático; Categoría 3 H412 - Nocivo para los organismos peligro a largo plazo para el medio ambiente acuáticos, con efectos nocivos acuático duraderos. Resumen de los peligros Puede provocar daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas. Peligroso para el medio ambiente si se desecha en vías acuíferas. La exposición ocupacional a la sustancia o a la mezcla puede tener efectos adversos para la salud.

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado de conformidad con el Reglamento (CE) nº 1272/2008 tal como se modifica en el presente Reglamento

Contiene

CHOLECALCIFEROL (VITAMIN D3), Dióxido de silicona, ESTEARATO DE MAGNESIO, Hidroxipropilmetilcelulosa, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, TALC (CONTAINING NO ASBESTOS FIBERS), TITANIUM DIOXIDE

Palabra de advertencia

Atención

Indicaciones de peligro

H373 Puede provocar daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas. H412 Nocivo para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.

Prevención

P260 No respirar el polvo/el humo. P273 Evitar su liberación al medio ambiente.

Respuesta

P314 Consultar a un médico en caso de malestar.

Almacenamiento

No disponible.

Eliminación

P501 Eliminar el contenido/el recipiente de conformidad con la normativa local, regional, nacional o internacional.

Información adicional

La mezcla contiene un 16,1 % de componentes de toxicidad oral aguda desconocida. La mezcla la etiqueta contiene un 65,5 % de componentes de toxicidad cutánea aguda desconocida. La mezcla contiene un 74,1 % de componentes de toxicidad aguda para el medio ambiente acuático desconocida. La mezcla contiene un 61,1 % de componentes de toxicidad a largo plazo para el medio ambiente acuático desconocida.

2.3. Otros riesgos

Los Límites de Exposición Ocupacional para los componentes se indican en la Sección 8. Esta mezcla no cumple los criterios de mPmB/PBT del anexo XIII del Reglamento (CE) 1907/2006.

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