Centrum Forte Millenium

GlaxoSmithKline UK

Fecha de revisión: : 2021-05-05

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GHS07
Calificación de riesgo para la salud 2
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 3

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

9003-39-8

Nombre del producto químico

polyvinylpyrrolidone

Concentración

N/A

Listado en

EC/CAS

7785-87-7

Nombre del producto químico

Manganese sulphate

Concentración

N/A

Listado en

EC/CAS

1314-13-2

Nombre del producto químico

Zinc oxide; C.I. 77947

Concentración

N/A

EC/CAS

13463-67-7

Nombre del producto químico

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Concentración

N/A

EC/CAS

7758-98-7

Nombre del producto químico

Copper sulphate

Concentración

N/A

Listado en

EC/CAS

215-222-5

Nombre del producto químico

Zinc oxide (2)

Concentración

N/A

EC/CAS

236-675-5

Nombre del producto químico

Titandioxid; [in Pulverform mit mindestens 1 % Partikel mit aerodynamischem Durchmesser ≤ 10 μm] (2020/217)

Concentración

N/A

Información General

Fecha de revisión:

2021-05-05

A. Nombre del producto

Centrum Forte Millenium

1.3 Sinónimos:

H000008728 * H000021823

1.5 Uso recomendado:

No disponible

1.2.2. Usos desaconsejados

Ninguno conocido

Número de emergencia

General en la UE

IÍconos en FDS

GHS07

Información de la empresa

Empresa

GlaxoSmithKline UK

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

msds@gsk.com

Información GHS

Palabra clave

Advertencia

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H319, H412

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H319

Causes serious eye irritation

Sección 2

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

La mezcla ha sido evaluada y/o sometida a ensayo para determinar sus peligros físicos y peligros para la salud y el medio ambiente, y la siguiente clasificación tiene aplicación. Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) nº 1272/2008 (CLP) con sus modificaciones ulteriores

Riesgos para la salud

Lesiones oculares graves/irritación ocular Categoría 2 H319 - Provoca irritación ocular grave.

Peligros ambientales

Peligroso para el medio ambiente acuático; Categoría 3 H412 - Nocivo para los organismos peligro a largo plazo para el medio ambiente acuáticos, con efectos nocivos acuático duraderos. Resumen de los peligros Provoca irritación ocular grave. Peligroso para el medio ambiente si se desecha en vías acuíferas. La exposición ocupacional a la sustancia o a la mezcla puede tener efectos adversos para la salud.

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado conforme al Reglamento (CE) Nº 1272/2008 y sus posteriores modificaciones

Contiene

SULFATO DE MANGANESO

Palabra de advertencia

Atención

Indicaciones de peligro

H319 Provoca irritación ocular grave. H412 Nocivo para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.

Prevención

P264 Lavarse concienzudamente tras la manipulación. P273 Evitar su liberación al medio ambiente. P280 Llevar protección ocular/facial.

Respuesta

P305 + P351 + P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. P337 + P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico.

Almacenamiento

No disponible.

Eliminación

P501 Eliminar el contenido/el recipiente de conformidad con la normativa local, regional, nacional o internacional.

Información adicional

La mezcla contiene un 21,5 % de componentes de toxicidad oral aguda desconocida. La mezcla la etiqueta contiene un 48,2 % de componentes de toxicidad cutánea aguda desconocida. La mezcla contiene un 43,9 % de componentes de toxicidad aguda para el medio ambiente acuático desconocida. La mezcla contiene un 40,7 % de componentes de toxicidad a largo plazo para el medio ambiente acuático desconocida.

2.3. Otros riesgos

Esta mezcla no contiene sustancias clasificables como mPmB o PBT, de conformidad con el anexo XIII del Reglamento (CE) n.º 1907/2006. Este producto no contiene componentes de los que se considere que tienen propiedades de alteración endocrina conforme al artículo 57(f) de REACH, el Reglamento Delegado (UE) 2017/2100 de la Comisión, el Reglamento (UE) 2018/605 de la Comisión a niveles del 0,1% o superiores.

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