BELANTAMAB MAFODOTIN FOR INJECTION, 100 MG

GlaxoSmithKline UK

Fecha de revisión: : 2021-12-02

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GHS08
Calificación de riesgo para la salud 4
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Información General

Fecha de revisión:

2021-12-02

A. Nombre del producto

BELANTAMAB MAFODOTIN FOR INJECTION, 100 MG

1.3 Sinónimos:

BLENREP * BLENREP 100 MG SINGLE DOSE VIAL, STERILE, PRESERVATIVE-FREE *

número CAS

los

1.5 Uso recomendado:

Medicamento Esta ficha de datos de seguridad se elabora con el fin de facilitar información sobre salud, seguridad y medio ambiente para personas que manipulan este producto formulado en su lugar de trabajo. No está pensada para facilitar información sobre el uso médico del producto. En ese

1.2.2. Usos desaconsejados

No hay ningún otro uso aconsejado

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

GlaxoSmithKline UK

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

msds@gsk.com

Información GHS

Palabra clave

Advertencia

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H341, H361, H373

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H341

Suspected of causing genetic defects

Sección 2

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) nº 1272/2008 (CLP) con sus modificaciones ulteriores

Riesgos para la salud

Mutagenicidad en células germinales Categoría 2 H341 - Se sospecha que provoca defectos genéticos. Toxicidad para la reproducción Categoría 2 H361 - Se sospecha que puede perjudicar la fertilidad o daña al feto. Toxicidad específica en determinados Categoría 2 H373 - Puede provocar daños en órganos – exposición repetida los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas. Resumen de los peligros Precaución – Agente farmacéutico potente. Posible riesgo para la función reproductora. Se sospecha que provoca defectos genéticos. Puede provocar daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas. Consultar la información adicional sobre peligros para la salud que se ofrece en la sección 11 de la FDS.

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado conforme al Reglamento (CE) Nº 1272/2008 y sus posteriores modificaciones

Contiene

BELANTAMAB MAFODOTIN

Palabra de advertencia

Atención

Indicaciones de peligro

H341 Se sospecha que provoca defectos genéticos. H361 Se sospecha que puede perjudicar la fertilidad o daña al feto. H373 Puede provocar daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas.

Prevención

P201 Solicitar instrucciones especiales antes del uso. P202 No manipular la sustancia antes de haber leído y comprendido todas las instrucciones de seguridad. P260 No respirar el polvo. P280 Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección.

Respuesta

P308 + P313 EN CASO DE exposición manifiesta o presunta: Consultar a un médico.

Almacenamiento

P405 Guardar bajo llave.

Eliminación

P501 Eliminar el contenido/el recipiente (conforme a la normativa pertinente).

Información adicional

La mezcla contiene un 99 % de componentes de toxicidad oral aguda desconocida. La mezcla la etiqueta contiene un 57 % de componentes de toxicidad aguda por inhalación desconocida. La mezcla contiene un 99 % de componentes de toxicidad aguda para el medio ambiente acuático desconocida. La mezcla contiene un 99 % de componentes de toxicidad a largo plazo para el medio ambiente acuático desconocida.

2.3. Otros riesgos

Asuma que este material es capaz de mantener la combustión. Asuma que este material puede encenderse por descarga electrostática. Asuma que este material es capaz de causar una explosión de polvo si se enciende en forma de nube de polvo. Precaución – Agente farmacéutico potente. Consultar la información adicional sobre peligros para la salud que se ofrece en la sección 11 de la FDS.

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