Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos
EC/CAS
7631-86-9
Nombre del producto químico
Silver adsorbed on silicon dioxide
Concentración
N/A
EC/CAS
209-150-3
Nombre del producto químico
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Concentración
N/A
Información General
Fecha de revisión:
2020-08-13
A. Nombre del producto
AUGMENTIN TABLETS BID
1.3 Sinónimos:
AUGMENTIN 875 MG TABLETS * AUGMENTIN 1000 MG TABLETS * AUGMENTIN 1 GRAM
número CAS
los
1.5 Uso recomendado:
Medicamento Esta ficha de datos de seguridad se elabora con el fin de facilitar información sobre salud, seguridad y medio ambiente para personas que manipulan este producto formulado en su lugar de trabajo. No está pensada para facilitar información sobre el uso médico del producto. En ese
1.2.2. Usos desaconsejados
No hay ningún otro uso aconsejado
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
GlaxoSmithKline UK
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
msds@gsk.com
Información GHS
Palabra clave
Peligro
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H317, H334
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H317
May cause an allergic skin reaction
Sección 2
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Clasificación de acuerdo con el reglamento (CE) No. 1272/2008 con sus modificaciones ulteriores Esta mezcla no cumple con los criterios de clasificación de acuerdo con el reglamento (CE) 1272/2008/CEE con sus modificaciones ulteriores.
Riesgos para la salud
Sensibilización respiratoria Categoría 1 H334 - Puede provocar síntomas de alergia o asma o dificultades respiratorias en caso de inhalación. Sensibilización cutánea Categoría 1 H317 - Puede provocar una reacción alérgica en la piel. Resumen de los peligros Precaución – Agente farmacéutico. Puede provocar síntomas de alergia o asma o dificultades respiratorias en caso de inhalación. Puede provocar una reacción alérgica en la piel. Consultar la información adicional sobre peligros para la salud que se ofrece en la sección 11 de la FDS.
2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado de conformidad con el Reglamento (CE) nº 1272/2008 tal como se modifica en el presente Reglamento
Contiene
AMOXICILLIN TRIHYDRATE, Dióxido de silicona, ESTEARATO DE MAGNESIO, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Indicaciones de peligro
H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel. H334 Puede provocar síntomas de alergia o asma o dificultades respiratorias en caso de inhalación.
Prevención
P261 Evitar respirar el polvo/el humo/el gas/la niebla/los vapores/el aerosol. P272 Las prendas de trabajo contaminadas no podrán sacarse del lugar de trabajo. P280 Llevar guantes de protección. P284 Llevar equipo de protección respiratoria.
Respuesta
P302 + P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua/. P304 + P340 EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla en una posición que le facilite la respiración. P321 Se necesita un tratamiento específico (ver en esta etiqueta). P333 + P313 En caso de irritación o erupción cutánea: Consultar a un médico. P342 + P311 En caso de síntomas respiratorios: Llamar a un CENTRO DE TOXICOLOGĺA/médico/. P362 + P364 Quitar las prendas contaminadas y lavarlas antes de volver a usarlas.
Almacenamiento
No disponible.
Eliminación
P501 Eliminar el contenido/el recipiente en .
Información adicional
La mezcla contiene un 86,9 % de componentes de toxicidad oral aguda desconocida. La mezcla la etiqueta contiene un 86,9 % de componentes de toxicidad cutánea aguda desconocida. La mezcla contiene un 97,2 % de componentes de toxicidad aguda para el medio ambiente acuático desconocida. La mezcla contiene un 86,9 % de componentes de toxicidad a largo plazo para el medio ambiente acuático desconocida.
2.3. Otros riesgos
Precaución – Agente farmacéutico. Consultar la información adicional sobre peligros para la salud que se ofrece en la sección 11 de la FDS.
