Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos
EC/CAS
234-394-2/11138-66-2
Nombre del producto químico
xanthan gum
Concentración
1-<2 53-<61
Información General
Fecha de revisión:
2021-06-17
A. Nombre del producto
AUGMENTIN 4:1 ORAL SUSPENSION
1.3 Sinónimos:
AUGMENTIN 125 MG/5 ML SUSPENSION * AUGMENTIN 156,25 MG/5 ML SUSPENSION *
número CAS
los
1.5 Uso recomendado:
Medicamento Esta ficha de datos de seguridad se elabora con el fin de facilitar información sobre salud, seguridad y medio ambiente para personas que manipulan este producto formulado en su lugar de trabajo. No está pensada para facilitar información sobre el uso médico del producto. En ese
1.2.2. Usos desaconsejados
No hay ningún otro uso aconsejado
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
GlaxoSmithKline UK
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
msds@gsk.com
Información GHS
Palabra clave
Peligro
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H317, H334
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H317
May cause an allergic skin reaction
Sección 2
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
La mezcla ha sido evaluada y/o sometida a ensayo para determinar sus peligros físicos y peligros para la salud y el medio ambiente, y la siguiente clasificación tiene aplicación. Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) nº 1272/2008 (CLP) con sus modificaciones ulteriores
Riesgos para la salud
Sensibilización respiratoria Categoría 1 H334 - Puede provocar síntomas de alergia o asma o dificultades respiratorias en caso de inhalación. Sensibilización cutánea Categoría 1 H317 - Puede provocar una reacción alérgica en la piel. Resumen de los peligros Precaución – Agente farmacéutico. La exposición a partículas o al polvo puede irritar ojos, nariz y garganta. Puede provocar síntomas de alergia o asma o dificultades respiratorias en caso de inhalación. Puede provocar una reacción alérgica en la piel. La exposición ocupacional a la sustancia o a la mezcla puede tener efectos adversos para la salud. Consultar la información adicional sobre peligros para la salud que se ofrece en la sección 11 de la FDS.
2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado conforme al Reglamento (CE) Nº 1272/2008 y sus posteriores modificaciones
Contiene
AMOXICILLIN TRIHYDRATE, GOMA XANTANO, POTASSIUM CLAVULANATE, sílice, gel de
Indicaciones de peligro
H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel. H334 Puede provocar síntomas de alergia o asma o dificultades respiratorias en caso de inhalación.
Prevención
P261 Evitar respirar el polvo. P272 Las prendas de trabajo contaminadas no podrán sacarse del lugar de trabajo. P280 Llevar guantes de protección. P284 Llevar equipo de protección respiratoria.
Respuesta
P304 + P340 EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla en una posición que le facilite la respiración. P333 + P313 En caso de irritación o erupción cutánea: Consultar a un médico. P362 + P364 Quitar las prendas contaminadas y lavarlas antes de volver a usarlas.
Almacenamiento
No disponible.
Eliminación
P501 Eliminar el contenido/el recipiente de conformidad con la normativa local, regional, nacional o internacional.
Información adicional
La mezcla contiene un 32,2 % de componentes de toxicidad oral aguda desconocida. La mezcla la etiqueta contiene un 31,6 % de componentes de toxicidad aguda por inhalación desconocida. La mezcla contiene un 51,3 % de componentes de toxicidad aguda para el medio ambiente acuático desconocida. La mezcla contiene un 51,3 % de componentes de toxicidad a largo plazo para el medio ambiente acuático desconocida.
2.3. Otros riesgos
Asuma que este material es capaz de mantener la combustión. Asuma que este material es capaz de causar una explosión de polvo si se enciende en forma de nube de polvo. Asuma que este material puede encenderse por descarga electrostática. Precaución – Agente farmacéutico. Consultar la información adicional sobre peligros para la salud que se ofrece en la sección 11 de la FDS.
