AMBROLEX TABLET

GlaxoSmithKline UK

Fecha de revisión: : 2020-07-10

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GHS07
Calificación de riesgo para la salud 2
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

9004-34-6

Nombre del producto químico

cellulose

Concentración

N/A

Listado en

EC/CAS

9005-25-8

Nombre del producto químico

Starch

Concentración

N/A

EC/CAS

14807-96-6

Nombre del producto químico

Talc

Concentración

N/A

EC/CAS

232-679-6

Nombre del producto químico

Starch

Concentración

N/A

EC/CAS

238-877-9

Nombre del producto químico

Talc: Hydrated magnesium silicate

Concentración

N/A

EC/CAS

209-150-3

Nombre del producto químico

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Concentración

N/A

Información General

Fecha de revisión:

2020-07-10

A. Nombre del producto

AMBROLEX TABLET

1.3 Sinónimos:

SINECOUGH EXPEL TABLET * ANBROXOL TABLET * AMBROXOL HYDROCHLORIDE, producto formulado

número CAS

los

1.5 Uso recomendado:

Medicamento Esta ficha de datos de seguridad se elabora con el fin de facilitar información sobre salud, seguridad y medio ambiente para personas que manipulan este producto formulado en su lugar de trabajo. No está pensada para facilitar información sobre el uso médico del producto. En ese

1.2.2. Usos desaconsejados

No hay ningún otro uso aconsejado

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

GlaxoSmithKline UK

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

msds@gsk.com

Información GHS

Palabra clave

Advertencia

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H319

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H319

Causes serious eye irritation

Sección 2

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Clasificación de acuerdo con el reglamento (CE) No. 1272/2008 con sus modificaciones ulteriores Esta mezcla no cumple con los criterios de clasificación de acuerdo con el reglamento (CE) 1272/2008/CEE con sus modificaciones ulteriores.

Riesgos para la salud

Lesiones oculares graves/irritación ocular Categoría 2 H319 - Provoca irritación ocular grave. Resumen de los peligros Precaución – Agente farmacéutico. Provoca irritación ocular grave. Consultar la información adicional sobre peligros para la salud que se ofrece en la sección 11 de la FDS.

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado de conformidad con el Reglamento (CE) nº 1272/2008 tal como se modifica en el presente Reglamento

Contiene

AMBROXOL HYDROCHLORIDE, ESTEARATO DE MAGNESIO, FOSFATO DE CALCIO, DIBÁSICO, MAIZE STARCH, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, TALC (CONTAINING NO ASBESTOS FIBERS)

Palabra de advertencia

Atención

Indicaciones de peligro

H319 Provoca irritación ocular grave.

Prevención

P264 Lavarse concienzudamente tras la manipulación. P280 Llevar protección ocular/facial.

Respuesta

P305 + P351 + P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. P337 + P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico.

Almacenamiento

No disponible.

Eliminación

P501 Eliminar el contenido/el recipiente (conforme a la normativa pertinente).

Información adicional

La mezcla contiene un 51,7 % de componentes de toxicidad oral aguda desconocida. La mezcla la etiqueta contiene un 66,7 % de componentes de toxicidad cutánea aguda desconocida. La mezcla contiene un 66,7 % de componentes de toxicidad aguda para el medio ambiente acuático desconocida. La mezcla contiene un 66,7 % de componentes de toxicidad a largo plazo para el medio ambiente acuático desconocida.

2.3. Otros riesgos

Precaución – Agente farmacéutico. Consultar la información adicional sobre peligros para la salud que se ofrece en la sección 11 de la FDS.

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