Advil Tablets/Caplets

GlaxoSmithKline UK

Fecha de revisión: : 2022-02-02

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GHS07
Calificación de riesgo para la salud 2
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

9003-39-8

Nombre del producto químico

polyvinylpyrrolidone

Concentración

N/A

Listado en

Información General

Fecha de revisión:

2022-02-02

A. Nombre del producto

Advil Tablets/Caplets

1.3 Sinónimos:

IBUPROFEN TABLETS * IBUPROFEN CAPLETS

número CAS

los

1.5 Uso recomendado:

Esta ficha de datos de seguridad se elabora con el fin de facilitar información sobre salud, seguridad y medio ambiente para personas que manipulan este producto formulado en su lugar de trabajo. No está pensada para facilitar información sobre el uso médico del producto. En ese

1.2.2. Usos desaconsejados

No hay ningún otro uso aconsejado

Número de emergencia

General en la UE

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

GlaxoSmithKline UK

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

msds@gsk.com

Información GHS

Palabra clave

Advertencia

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H319, H335

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H319

Causes serious eye irritation

Sección 2

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

La mezcla ha sido evaluada y/o sometida a ensayo para determinar sus peligros físicos y peligros para la salud y el medio ambiente, y la siguiente clasificación tiene aplicación. Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) nº 1272/2008 (CLP) con sus modificaciones ulteriores

Riesgos para la salud

Lesiones oculares graves/irritación ocular Categoría 2 H319 - Provoca irritación ocular grave. Toxicidad específica en determinados Categoría 3 irritación de las vías H335 - Puede irritar las vías órganos – exposición única respiratorias respiratorias. Resumen de los peligros Nocivo en caso de ingestión. Provoca irritación ocular grave. Puede irritar el sistema respiratorio. La exposición ocupacional a la sustancia o a la mezcla puede tener efectos adversos para la salud.

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado conforme al Reglamento (CE) Nº 1272/2008 y sus posteriores modificaciones

Contiene

IBUPROFENO

Palabra de advertencia

Atención

Indicaciones de peligro

H319 Provoca irritación ocular grave. H335 Puede irritar las vías respiratorias.

Prevención

P261 Evitar respirar los vapores. P264 Lavarse concienzudamente tras la manipulación. P271 Utilizar únicamente en exteriores o en un lugar bien ventilado. P280 Llevar protección ocular/facial.

Respuesta

P301 + P312 EN CASO DE INGESTIÓN: Llamar a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA/médico/ si la persona se encuentra mal. P304 + P340 EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla en una posición que le facilite la respiración. P305 + P351 + P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. P312 Llamar a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA/médico/ si la persona se encuentra mal. P337 + P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico.

Almacenamiento

P403 + P233 Almacenar en un lugar bien ventilado. Mantener el recipiente cerrado herméticamente. P405 Guardar bajo llave.

Eliminación

P501 Eliminar el contenido/el recipiente de conformidad con la normativa local, regional, nacional o internacional.

Información adicional

La mezcla contiene un 25,21 % de componentes de toxicidad oral aguda desconocida. La mezcla la etiqueta contiene un 58,31 % de componentes de toxicidad cutánea aguda desconocida. La mezcla contiene un 58,31 % de componentes de toxicidad aguda para el medio ambiente acuático desconocida. La mezcla contiene un 57,31 % de componentes de toxicidad a largo plazo para el medio ambiente acuático desconocida.

2.3. Otros riesgos

Esta mezcla no cumple los criterios de mPmB/PBT del anexo XIII del Reglamento (CE) nº 1907/2006

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