Advil Migraine Capsules

GlaxoSmithKline UK

Fecha de revisión: : 2021-08-27

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GHS07
Calificación de riesgo para la salud 3
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

1310-58-3

Nombre del producto químico

potassium hydroxide

Concentración

N/A

EC/CAS

215-181-3

Nombre del producto químico

Potassium or sodium hydroxide (20) Potassium hydroxide (21)

Concentración

N/A

Información General

Fecha de revisión:

2021-08-27

A. Nombre del producto

Advil Migraine Capsules

1.3 Sinónimos:

ADVIL MIGRAINE LIQUI-GELS * ADVIL MIGRAINE SOFT GELATIN CAPSULES

número CAS

los

1.5 Uso recomendado:

Consumer Healthcare Product Medicinal Product Esta ficha de datos de seguridad se elabora con el fin de facilitar información sobre salud, seguridad y medio ambiente para personas que manipulan este producto formulado en su lugar de trabajo. No está pensada para facilitar información sobre el uso médico del producto. En ese

1.2.2. Usos desaconsejados

No hay ningún otro uso aconsejado

Número de emergencia

General en la UE

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

GlaxoSmithKline UK

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

msds@gsk.com

Información GHS

Palabra clave

Advertencia

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H302, H315, H319, H335

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H302

Harmful if swallowed

Sección 2

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

La mezcla ha sido evaluada y/o sometida a ensayo para determinar sus peligros físicos y peligros para la salud y el medio ambiente, y la siguiente clasificación tiene aplicación. Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) nº 1272/2008 (CLP) con sus modificaciones ulteriores

Riesgos para la salud

Toxicidad aguda por vía oral Categoría 4 H302 - Nocivo en caso de ingestión. Corrosión/irritación cutánea Categoría 2 H315 - Provoca irritación cutánea. Lesiones oculares graves/irritación ocular Categoría 2 H319 - Provoca irritación ocular grave. Toxicidad específica en determinados Categoría 3 irritación de las vías H335 - Puede irritar las vías órganos – exposición única respiratorias respiratorias. Resumen de los peligros Nocivo en caso de ingestión. Provoca irritación ocular grave. Provoca irritación cutánea. Puede irritar el sistema respiratorio. La exposición ocupacional a la sustancia o a la mezcla puede tener efectos adversos para la salud.

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado conforme al Reglamento (CE) Nº 1272/2008 y sus posteriores modificaciones

Contiene

IBUPROFENO, POTASSIUM HYDROXIDE

Palabra de advertencia

Atención

Indicaciones de peligro

H302 Nocivo en caso de ingestión. H315 Provoca irritación cutánea. H319 Provoca irritación ocular grave. H335 Puede irritar las vías respiratorias.

Prevención

P261 Evitar respirar los vapores. P264 Lavarse concienzudamente tras la manipulación. P270 No comer, beber ni fumar durante su utilización. P271 Utilizar únicamente en exteriores o en un lugar bien ventilado. P280 Llevar protección ocular/facial. P280 Llevar guantes de protección.

Respuesta

P330 Enjuagarse la boca. P302 + P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. P304 + P340 EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla en una posición que le facilite la respiración. P305 + P351 + P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. P312 Llamar a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA/médico/ si la persona se encuentra mal. P321 Se necesita un tratamiento específico (ver en esta etiqueta). P332 + P313 En caso de irritación cutánea: Consultar a un médico. P337 + P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico. P362 + P364 Quitar las prendas contaminadas y lavarlas antes de volver a usarlas.

Almacenamiento

P403 + P233 Almacenar en un lugar bien ventilado. Mantener el recipiente cerrado herméticamente. P405 Guardar bajo llave.

Eliminación

P501 Eliminar el contenido/el recipiente de conformidad con la normativa local, regional, nacional o internacional.

Información adicional

La mezcla contiene un 24,9 % de componentes de toxicidad oral aguda desconocida. La mezcla la etiqueta contiene un 66,85 % de componentes de toxicidad cutánea aguda desconocida. La mezcla contiene un 66,85 % de componentes de toxicidad aguda para el medio ambiente acuático desconocida. La mezcla contiene un 66,85 % de componentes de toxicidad a largo plazo para el medio ambiente acuático desconocida.

2.3. Otros riesgos

Esta mezcla no contiene sustancias clasificables como mPmB o PBT, de conformidad con el anexo XIII del Reglamento (CE) n.º 1907/2006. Este producto no contiene componentes de los que se considere que tienen propiedades de alteración endocrina conforme al artículo 57(f) de REACH, el Reglamento Delegado (UE) 2017/2100 de la Comisión, el Reglamento (UE) 2018/605 de la Comisión a niveles del 0,1% o superiores.

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