GC Initial IQ-LP ONE/ Enamel Effect, Lustre Paste, Lustre Body

GC EUROPE N.V

Fecha de revisión: : 2021-04-09

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GHS08
Calificación de riesgo para la salud 5
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

1303-86-2

Nombre del producto químico

Dibortrioxid (790/2009)

Concentración

N/A

EC/CAS

14464-46-1

Nombre del producto químico

Cristobalit (s. u. TRGS 906)

Concentración

N/A

EC/CAS

13463-67-7

Nombre del producto químico

Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride

Concentración

N/A

EC/CAS

215-125-8

Nombre del producto químico

Dibortrioxid (790/2009)

Concentración

N/A

EC/CAS

236-675-5

Nombre del producto químico

Titandioxid; [in Pulverform mit mindestens 1 % Partikel mit aerodynamischem Durchmesser ≤ 10 μm] (2020/217)

Concentración

N/A

EC/CAS

238-455-4

Nombre del producto químico

Cristobalit (s. u. TRGS 906)

Concentración

N/A

Información General

Fecha de revisión:

2021-04-09

A. Nombre del producto

GC Initial IQ-LP ONE/ Enamel Effect, Lustre Paste, Lustre Body

1.5 Uso recomendado:

Agente auxiliar para tecnologia dental

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

GC EUROPE N.V

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

msds@gc.dental

Información GHS

Palabra clave

Peligro

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H360FD, H372

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H360FD

May damage fertility; May damage the unborn child

Sección 2

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Clasificación con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 Exentos de los requisitos - producto regulado como un dispositivo médico o un producto sanitario para diagnóstico in vitro. Repr. 1B H360FD Puede perjudicar a la fertilidad. Puede dañar al feto. STOT RE 1 H372 Provoca daños en los pulmones tras exposiciones prolongadas o repetidas. Vía de exposición: respiración/inhalación.

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado con arreglo al Reglamento (CE) n° 1272/2008 El producto se ha clasificado y etiquetado de conformidad con el reglamento CLP. · Excepciones El producto, regulado como un dispositivo médico invasivo por el Reglamento (CE) 2017/745, está exento de los requisitos de etiquetado para sustancias y mezclas (de acuerdo con lo dispuesto en el Art. 1.5).

Pictogramas de peligro

GHS08

Palabra de advertencia

Peligro

Ingredientes peligrosos

cristobalita diboron trioxide

Indicaciones de peligro

H360FD Puede perjudicar a la fertilidad. Puede dañar al feto. H372 Provoca daños en los pulmones tras exposiciones prolongadas o repetidas. Vía de exposición: respiración/inhalación.

Consejos de prudencia

P260 No respirar el polvo/el humo/el gas/la niebla/los vapores/el aerosol. P264 Lavarse concienzudamente tras la manipulación. P280 Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección. P308+P313 EN CASO DE exposición manifiesta o presunta: Consultar a un médico. P405 Guardar bajo llave. P501 Eliminar el contenido o el recipiente conforme a la reglamentación local/regional/nacional/ internacional.

PBT

No aplicable

MPmB

No aplicable

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