Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos
EC/CAS
204-211-0
Nombre del producto químico
Bis(2-ethylhexyl)phthalat DEHP
Concentración
≤100
Información General
Fecha de revisión:
2023-04-03
A. Nombre del producto
Plastic additive 01
Sustancia
Plastic additive 01
1.2 Nombre químico:
di(2-ethylhexyl)phthalate
1.5 Uso recomendado:
El producto es para investigación, análisis y formación científica
1.2.2. Usos desaconsejados
No utilizar: Ingestión, Inhalación, Cutáneo
Número de emergencia
+33(0)390215608
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
sds@edqm.eu
Información GHS
Palabra clave
Peligro
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H360D, H360F
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H360D
May damage the unborn child
Sección 2
CLASIFICACIÓN CLP
Toxicidad para la reproducción, categoría 1B H360F Toxicidad para la reproducción, categoría 1B H360D
Indicaciones de peligro
ver sección 16 : H360D - Puede dañar al feto. H360F - Puede perjudicar a la fertilidad.
Efectos adversos fisicoquímicos, para la salud humana y el medio ambiente
Determinación por juicio experto y peso de la evidencia.
2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado según el Reglamento (CE) n° 1272/2008 [CLP]
Pictogramas de peligro
GHS08 GHS08
Consejos de prudencia
P202 - No manipular la sustancia antes de haber leído y comprendido todas las instrucciones de seguridad. P308+P313 - EN CASO DE exposición manifiesta o presunta: Consultar a un médico. Etiquetado de acuerdo con: exención para el embalaje interior que su contenido no exceda de 10 mL
2.3. Otros riesgos
Esta sustancia/mezcla no cumple los criterios PBT del anexo XIII del Reglamento REACH Esta sustancia/mezcla no cumple los criterios mPmB del anexo XIII del Reglamento REACH La sustancia se ha incluido en la lista establecida con arreglo al artículo 59, apartado 1, por sus propiedades de alteración endocrina, o se trata de una sustancia con propiedades de alteración endocrina con arreglo a los criterios establecidos en el Reglamento Delegado (UE) 2017/2100 de la Comisión o en el Reglamento (UE) 2018/605 de la Comisión
