Pefloxacin for system suitability

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Fecha de revisión: : 2024-01-05

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GHS07
Calificación de riesgo para la salud 2
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Información General

Version

1.0

Fecha de revisión:

2024-01-05

A. Nombre del producto

Pefloxacin for system suitability

1.5 Uso recomendado:

El producto es para investigación, análisis y formación científica

1.2.2. Usos desaconsejados

No utilizar: Ingestión, Inhalación, Cutáneo

Número de emergencia

+33(0)390215608

IÍconos en FDS

GHS07

Información de la empresa

Empresa

EDQM

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

sds@edqm.eu

Información GHS

Palabra clave

Atención

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H319

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H319

Causes serious eye irritation

Sección 2

SECCIÓN 2: Identificación de los peligros

Indicaciones de peligro

ver sección 16 : H319 - Provoca irritación ocular grave.

Efectos adversos fisicoquímicos, para la salud humana y el medio ambiente

Determinación por juicio experto y peso de la evidencia.

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado

Pictogramas de peligro

GHS07

Palabra de advertencia

Atención

Consejos de prudencia

P264 - Lavarse las manos, los antebrazos y la cara concienzudamente tras la manipulación. P280 - Llevar guantes/ropa de protección/equipo de protección para los ojos/la cara/los oídos. P305+P351+P338 - EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. P337+P313 - Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico. Etiquetado de acuerdo con: exención para el embalaje interior que su contenido no exceda de 10 mL No se requiere etiqueta

2.3. Otros riesgos

No contiene sustancias PBT y/o mPmB ≥ 0,1% evaluadas conforme al anexo XIII de REACH La mezcla no contiene sustancia(s) incluidas en la lista establecida con arreglo al artículo 59, apartado1, debido a sus propiedades de alteración endocrina, ni se ha identificado que tengan propiedades de alteración endocrina con arreglo a los criterios establecidos en el Reglamento Delegado (UE) 2017/2100 de la Comisión y en el

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