Información General
Version
1.0
Fecha de revisión:
2023-04-03
A. Nombre del producto
Bambuterol impurity mixture
1.5 Uso recomendado:
El producto es para investigación, análisis y formación científica
1.2.2. Usos desaconsejados
No utilizar: Ingestión, Inhalación, Cutáneo
Número de emergencia
+33(0)390215608
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
EDQM
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
sds@edqm.eu
Información GHS
Palabra clave
Advertencia
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H302, H373, H412
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H302
Harmful if swallowed
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
Indicaciones de peligro
ver sección 16 : H302 - Nocivo en caso de ingestión. H373 - Puede provocar daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas. H412 - Nocivo para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.
Efectos adversos fisicoquímicos, para la salud humana y el medio ambiente
Determinación por juicio experto y peso de la evidencia.
2.2 Información sobre el etiquetado
Etiquetado
Pictogramas de peligro
GHS07 GHS08 GHS08
Palabra de advertencia
Atención
Contiene
3-[(1RS)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-hydroxyphenyl dimethylcarbamate; 5-[(1RS)- 1-hydroxyethyl]-1,3-phenylene bis(dimethylcarbamate)
Consejos de prudencia
P260 - No respirar dust/vapours. P301+P312 - EN CASO DE INGESTIÓN: Llamar a un CENTRO DE INFORMACIÓN TOXICOLÓGICA o a un médico si se encuentra mal. P314 - Consultar a un médico en caso de malestar. Etiquetado de acuerdo con: exención para el embalaje interior que su contenido no exceda de 10 mL
Ingredientes peligrosos
3-[(1RS)-2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-5-hydroxyphenyl dimethylcarbamate; 5-[(1RS)- 1-hydroxyethyl]-1,3-phenylene bis(dimethylcarbamate)
2.3. Otros riesgos
No contiene sustancias PBT/mPmB ≥ 0.1% evaluadas con arreglo al Anexo XIII de REACH La mezcla no contiene sustancia(s) incluidas en la lista establecida con arreglo al artículo 59, apartado1, debido a sus propiedades de alteración endocrina, ni se ha identificado que tengan propiedades de alteración endocrina con arreglo a los criterios establecidos en el Reglamento Delegado (UE) 2017/2100 de la Comisión y en el
