Información General
Fecha de revisión:
2015-06-18
A. Nombre del producto
PSI Catalyst
número CAS
24577-34-2
1.5 Uso recomendado:
Activador
Número de emergencia
+41 (0) 44 251 51 51 - Tox Info Suisse (24 h
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
COLTENE/Whaledent AG
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
info.ch@coltene.com, msds@coltene.com
Información GHS
Palabra clave
Advertencia
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H315, H319, H373, H413
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H315
Causes skin irritation
Sección 2
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Reglamento (CE) n.º 1272/2008
Categorías de peligro
Corrosión o irritación cutáneas: Irrit. cut. 2 Lesiones oculares graves o irritación ocular: Irrit. oc. 2 Toxicidad específica en determinados órganos (exposiciones repetidas): STOT repe. 2 Peligroso para el medio ambiente acuático: Acuático crónico 4
Indicaciones de peligro
Provoca irritación cutánea. Provoca irritación ocular grave. Puede provocar daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas. Puede ser nocivo para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos. H315 Provoca irritación cutánea. H319 Provoca irritación ocular grave. H373 Puede provocar daños en los órganos tras exposiciones prolongadas o repetidas. H413 Puede ser nocivo para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.
2.2 Información sobre el etiquetado
Reglamento (CE) n.º 1272/2008
Ingredientes peligrosos
Silicatos de alquil
Palabra de advertencia
Atención
Consejos de prudencia
P280 Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección. P302+P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. P332+P313 En caso de irritación cutánea: Consultar a un médico. P305+P351+P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto, si lleva y resulta fácil. Seguir aclarando. P337+P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico. P314 Consultar a un médico en caso de malestar. P273 Evitar su liberación al medio ambiente. Indicaciones adicionales para el etiquetado Aparatos médicos definidos en la Directiva 93/42/CEE los cuales son invasivos o utilizados en contacto físico directo con el cuerpo humano, son exentos del Reglamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS), si están en fase de finalización y listos para el usuario final.
