Información General
Fecha de revisión:
2015-05-06
A. Nombre del producto
Margin Bond
1.5 Uso recomendado:
utilizarlo en tratamientos odontológicos exclusivamente
Número de emergencia
+41 (0) 44 251 51 51 - Tox Info Suisse (24 h
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
COLTENE/Whaledent AG
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
info.ch@coltene.com, msds@coltene.com
Información GHS
Palabra clave
Advertencia
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H315, H317, H319, H335
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H315
Causes skin irritation
Sección 2
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Reglamento (CE) n.º 1272/2008
Categorías de peligro
Corrosión o irritación cutáneas: Irrit. cut. 2 Lesiones oculares graves o irritación ocular: Irrit. oc. 2 Sensibilización respiratoria o cutánea: Sens. cut. 1 Toxicidad específica en determinados órganos (exposición única): STOT única 3
Indicaciones de peligro
Provoca irritación cutánea. Puede provocar una reacción alérgica en la piel. Provoca irritación ocular grave. Puede irritar las vías respiratorias. H315 Provoca irritación cutánea. H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel. H319 Provoca irritación ocular grave. H335 Puede irritar las vías respiratorias.
2.2 Información sobre el etiquetado
Reglamento (CE) n.º 1272/2008
Ingredientes peligrosos
TEGDMA
Palabra de advertencia
Atención
Consejos de prudencia
P280 Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección. P302+P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. P333+P313 En caso de irritación o erupción cutánea: Consultar a un médico. P304+P340 EN CASO DE INHALACIÓN: Transportar a la persona al aire libre y mantenerla en una posición que le facilite la respiración. P305+P351+P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto, si lleva y resulta fácil. Seguir aclarando. P337+P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico. Indicaciones adicionales para el etiquetado Aparatos médicos definidos en la Directiva 93/42/CEE los cuales son invasivos o utilizados en contacto físico directo con el cuerpo humano, son exentos del Reglamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS), si están en fase de finalización y listos para el usuario final.
