Etchant Gel - Etchant Gel S

COLTENE/Whaledent AG

Fecha de revisión: : 2015-11-12

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GHS05
Calificación de riesgo para la salud 2
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

231-633-2/7664-38-2

Nombre del producto químico

phosphoric acid

Concentración

35-<40%

Listado en

Información General

Fecha de revisión:

2015-11-12

A. Nombre del producto

Etchant Gel - Etchant Gel S

número CAS

7664-38-2

1.5 Uso recomendado:

utilizarlo en tratamientos odontológicos exclusivamente

Número de emergencia

+41 (0) 44 251 51 51 - Tox Info Suisse (24 h

IÍconos en FDS

GHS05

Información de la empresa

Empresa

COLTENE/Whaledent AG

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

info.ch@coltene.com, msds@coltene.com

Información GHS

Palabra clave

Peligro

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H314

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H314

Causes severe skin burns and eye damage

Sección 2

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Reglamento (CE) n.º 1272/2008

Categorías de peligro

Corrosión o irritación cutáneas: Corr. cut. 1B Lesiones oculares graves o irritación ocular: Les. oc. 1

Indicaciones de peligro

Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves. H314 Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares graves.

2.2 Información sobre el etiquetado

Reglamento (CE) n.º 1272/2008

Ingredientes peligrosos

Ácido fosfórico

Palabra de advertencia

Peligro

Consejos de prudencia

P280 Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección. P305+P351+P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. P337+P313 Si persiste la irritación ocular: Consultar a un médico. P302+P352 EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con abundante agua. P332+P313 En caso de irritación cutánea: Consultar a un médico. Indicaciones adicionales para el etiquetado Aparatos médicos definidos en la Directiva 93/42/CEE los cuales son invasivos o utilizados en contacto físico directo con el cuerpo humano, son exentos del Reglamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS), si están en fase de finalización y listos para el usuario final.

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