Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos
EC/CAS
215-222-5/1314-13-2
Nombre del producto químico
Zinc oxide; C.I. 77947
Concentración
30-<35%
EC/CAS
276-957-5/72869-86-4
Nombre del producto químico
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Concentración
15-<20%
Información General
Fecha de revisión:
2015-04-23
A. Nombre del producto
DuoTemp
1.5 Uso recomendado:
utilizarlo en tratamientos odontológicos exclusivamente
Número de emergencia
+41 (0) 44 251 51 51 - Tox Info Suisse (24 h
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
COLTENE/Whaledent AG
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
info.ch@coltene.com, msds@coltene.com
Información GHS
Palabra clave
Peligro
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H318, H410
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H318
Causes serious eye damage
Sección 2
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Reglamento (CE) n.º 1272/2008
Categorías de peligro
Lesiones oculares graves o irritación ocular: Les. oc. 1 Peligroso para el medio ambiente acuático: Acuático agudo 1 Peligroso para el medio ambiente acuático: Acuático crónico 1
Indicaciones de peligro
Provoca lesiones oculares graves. Muy tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos. H318 Provoca lesiones oculares graves. H410 Muy tóxico para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.
2.2 Información sobre el etiquetado
Reglamento (CE) n.º 1272/2008
Ingredientes peligrosos
sulfato de cinc (hidrato) (mono-, hexa-, y hepta- hidrato)
Palabra de advertencia
Peligro
Consejos de prudencia
P273 Evitar su liberación al medio ambiente. P280 Llevar guantes/prendas/gafas/máscara de protección. P305+P351+P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado.
Etiquetado especial de determinadas mezclas
EUH208 Contiene mint aroma. Puede provocar una reacción alérgica. Indicaciones adicionales para el etiquetado Aparatos médicos definidos en la Directiva 93/42/CEE los cuales son invasivos o utilizados en contacto físico directo con el cuerpo humano, son exentos del Reglamento (CE) 1272/2008 (CLP/GHS), si están en fase de finalización y listos para el usuario final.
