OBTURADOR DE CANALES PROCLINIC EXPERT, Pasta B

CHL Medical Solutions, Srl

Fecha de revisión: : 2019-09-10

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GHS07
Calificación de riesgo para la salud 4
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Información General

Fecha de revisión:

2019-09-10

A. Nombre del producto

OBTURADOR DE CANALES PROCLINIC EXPERT, Pasta B

1.5 Uso recomendado:

Uso profesional

1.2.2. Usos desaconsejados

No se dispone de más datos relevantes

Número de emergencia

Servicio de Información Toxicológica (España): + 34 91 562 04 20 (24h/365 días

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

CHL Medical Solutions, Srl

Información GHS

Palabra clave

Advertencia

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H315, H317, H319

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H315

Causes skin irritation

Sección 2

CLASIFICACIÓN CLP

Skin Irrit. 2 H315 Provoca irritación cutánea. Eye Irrit. 2 H319 Provoca irritación ocular grave. Skin Sens. 1 H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel.

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado según el Reglamento (CE) n° 1272/2008 El producto se ha clasificado y etiquetado de conformidad con el reglamento CLP.

Pictogramas de peligro

GHS07

Palabra de advertencia

Atención

Indicaciones de peligro

H315 Provoca irritación cutánea. H319 Provoca irritación ocular grave. H317 Puede provocar una reacción alérgica en la piel.

Consejos de prudencia

P261 Evitar respirar el polvo/el humo/el gas/la niebla/los vapores/el aerosol. P280 Llevar guantes de protección/gafas de protección/máscara de protección. 1 de 8 Rev 4 P305+P351+P338 EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Enjuagar con agua cuidadosamente durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto cuando estén presentes y pueda hacerse con facilidad. Proseguir con el lavado. P333+P313 En caso de irritación o erupción cutánea: Consultar a un médico. P501 Eliminar el contenido o el recipiente conforme a la reglamentación local/regional/nacional/ internacional.

Información adicional

Dado que el producto es un producto sanitario conforme a la directiva 93/42/CEE, que está previsto para el usuario final y que se emplea de manera invasiva o en contacto directo con el cuerpo humano, está excluido de la obligación de etiquetado conforme al reglamento (CE) 1272/2008.

Resultados de la evaluación PBT y mPmB

Esta sustancia/mezcla no contiene componentes que se consideren que sean bioacumulativos y tóxicos persistentes (PBT) o muy bioacumulativos y muy persistentes (vPvP) a niveles del 0,1% o superiores.

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