Negative Control

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Clasificación según reglamento (UE) No. 1272/2008 [CLP] No clasificado

Efectos adversos fisicoquímicos, para la salud humana y el medio ambiente

Que se sepa, el producto no presenta ningún riesgo especial siempre que se respeten las normas generales de higiene industrial.

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado según el Reglamento (CE) N° 1272/2008 [CLP]Etiquetado adicional a mostrarClasificación(es) adicional(es) a mostrar

Consejos de prudencia

P280 - Llevar prendas de protección, guantes de protección. P305+P351+P338 - EN CASO DE CONTACTO CON LOS OJOS: Aclarar cuidadosamente con agua durante varios minutos. Quitar las lentes de contacto, si lleva y resulta fácil. Seguir aclarando.

Información suplementaria

EUH032 - En contacto con ácidos libera gases muy tóxicos. EUH210 - Puede solicitarse la ficha de datos de seguridad.

Información adicional

20% de la mezcla consiste en componentes de toxicidad desconocida para la salud humana y el medio ambiente acuático.

2.3. Otros riesgos

Otros peligros que no conllevan clasificación : El producto contiene material bovino. Todos los animales donantes provienen de criaderos libres de la enfermedad. El ganado recibieron inspección ante mortem y post mortem de la salud por un veterinario y que presentan ausencia de material infeccioso y contagioso. Sin embargo, el material debe ser tratado como potencialmente infecciosos. El producto contiene material de cabra. Todos los animales donantes provienen de criaderos libres de la enfermedad. El ganado recibieron inspección ante mortem y post mortem de la salud por un veterinario y que presentan ausencia de material infeccioso y contagioso. Sin embargo, el material debe ser tratado como potencialmente infecciosos. Este producto contiene material de origen humano que puso a prueba no reactivo para el VIH 1 + 2 anticuerpos, la hepatitis B antígeno de superficie y anticuerpos contra el virus de la Hepatitis C. Probado utilizando pruebas aprobadas por la FDA. Este producto, al igual que con todas las muestras de origen humano, debe ser tratado según procedimientos de laboratorio adecuados para minimizar el riesgo de transmisión de enfermedades infecciosas.