R 2E10 5L

BASF France SAS

Fecha de revisión: : 2023-01-29

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GHS02 GHS07 GHS08
Calificación de riesgo para la salud 3
Calificación de riesgo de seguridad 2
Calificación de riesgo ambiental 3

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

204-658-1/123-86-4

Nombre del producto químico

acetic acid, butyl ester

Concentración

2119485493-29

Listado en

EC/CAS

215-535-7/1330-20-7

Nombre del producto químico

Xylene

Concentración

2119488216-32

Listado en

EC/CAS

265-199-0/64742-95-6

Nombre del producto químico

Solvent naphtha (petroleum), light arom

Concentración

(P/P) >= 2,5 % - < 3 %

EC/CAS

202-849-4/100-41-4

Nombre del producto químico

Ethylbenzene

Concentración

2119489370-35

Listado en

Información General

Fecha de revisión:

2023-01-29

A. Nombre del producto

R 2E10 5L

1.5 Uso recomendado:

diluyente

Número de emergencia

Instituto Nacional de Toxicología y Ciencias Forenses (INTCF

IÍconos en FDS

GHS02 GHS07 GHS08

Información de la empresa

Empresa

BASF France SAS

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

Seguridad-de-Producto.Iberia@basf.com

Información GHS

Palabra clave

Peligro

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H226, H304, H315, H336, H412

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H226

Flammable liquid and vapour

Sección 2

SECCIÓN 2: Identificación de los peligros

Reglamento (CE) Nº 1272/2008 [CLP]]

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Para la clasificación de la mezcla se han aplicado los siguientes métodos: extrapolación en los niveles de concentración de las sustancias peligrosas, sobre la base de los resultados de las pruebas y después de la evaluación por parte de los expertos. Las metodologías utilizadas se mencionan en los respectivos resultados de las pruebas. Conforme al Reglamento CE Nº 1272/2008 [CLP] Skin Corr./Irrit. 2 H315 Provoca irritación cutánea. Asp. Tox. 1 H304 Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración en las vías respiratorias. STOT SE 3 H336 Puede provocar somnolencia o vértigo. Aquatic Chronic 3 H412 Nocivo para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos. Flam. Liq. 3 H226 Líquido y vapores inflamables. El texto completo de las clasificaciones mencionadas en este apartado está especificado en el capítulo 16.

2.2 Información sobre el etiquetado

Conforme al Reglamento CE Nº 1272/2008 [CLP]

Indicaciones de peligro

H226 Líquido y vapores inflamables. H304 Puede ser mortal en caso de ingestión y penetración en las vías respiratorias. H315 Provoca irritación cutánea. H336 Puede provocar somnolencia o vértigo. H412 Nocivo para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos.

Prevención

P210 Mantener alejado del calor, de superficies calientes, de chispas, de llamas abiertas y de cualquier otra fuente de ignición. No fumar. P271 Utilizar únicamente en exteriores o en un lugar bien ventilado. P280 Llevar guantes protectores, prendas y gafas de protección o máscara protectora.

Respuesta

P312 Llamar a un CENTRO DE TOXICOLOGÍA o a un médico si la persona se encuentra mal.

Almacenamiento

P403 + P233 Almacenar en un lugar bien ventilado. Mantener el recipiente herméticamente cerrado. Consejos de prudencia (eliminación): P501 Eliminar el contenido y el recipiente en un punto de recogida de residuos especiales o peligrosos. Componente(s) peligroso(s) que determina(n) el etiquetado: Heptan-2-ona, Acetato de n-butilo, xileno, Nafta disolvente (petróleo), fracción aromática ligera

2.3. Otros riesgos

Conforme al Reglamento CE Nº 1272/2008 [CLP] Si es aplicable, se facilita en esta sección la información sobre otros peligros que no den lugar a la clasificación pero que puedan contribuir al peligro global de la sustancia o mezcla. El producto no contiene ninguna sustancia que cumpla con el criterio PBT (persistente/bioacumulable/tóxica) ni con el criterio mPmB (muy persistente/muy bioacumulable) El producto no contiene sustancias por encima de los límites legales incluidos en la lista establecida según el Artículo 59(1) del Reglamento (CE) Nº 1907/2006 por tener propiedades alteradoras endocrinas de acuerdo con los criterios establecidos en el Reglamento Delegado (UE) 2017/2100 de la Comisión o el Reglamento (UE) 2018/605 de la Comisión.

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