Prontoderm Foam

B. Braun Melsungen AG

Fecha de revisión: : 2020-06-29

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Calificación de riesgo para la salud 4
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 3

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

27083-27-8

Nombre del producto químico

Polyhexamethylene biguanide hydrochloride with a mean number-average molecular weight (Mn) of 1600 and a mean polydispersity (PDI) of 1.8

Concentración

0,1-<0,25% 616-207-

Información General

Fecha de revisión:

2020-06-29

A. Nombre del producto

Prontoderm Foam

1.5 Uso recomendado:

Espuma limpiadora para la descolonización incluyendo MDRO (MRE, p.ej. MRSA, ESBL, VRE) mediante limpieza física [MDRO: Multi-Drug-Resistant-Organisms]

proveedor

B. Braun Melsungen AG

Nombre del Fabricante

B. Braun Medical AG

Número de emergencia

INTERNACIONAL: +49 - (0) 6132 - 84463, GBK GmbH (24h - 7d/w - 365d/a

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

B. Braun Melsungen AG

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

info.bbmch@bbraun.com, logistics.service@bbraun.com

Hazard Codes

Declaraciones de peligro (CLP)

H412

Declaraciones de peligro

Código

Declaraciones

H412

Harmful to aquatic life with long lasting effects

Sección 2

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Reglamento (CE) n.º 1272/2008

Categorías de peligro

Peligroso para el medio ambiente acuático: Acuático crónico 3

Indicaciones de peligro

Nocivo para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos. H412 Nocivo para los organismos acuáticos, con efectos nocivos duraderos. H412

2.2 Información sobre el etiquetado

Reglamento (CE) n.º 1272/2008

Consejos de prudencia

P273 Evitar su liberación al medio ambiente. P501 Eliminar el contenido/el recipiente en una planta de eliminación de residuos autorizada. .

Etiquetado especial de determinadas mezclas

EUH208

Contiene

Hidrocloruro de polihexametileno biguanida. Puede provocar una reacción alérgica. Indicaciones adicionales para el etiquetado De acuerdo con art. 1 (5) g) de la Reglamento (CE) N.º 1272/2008, el producto usado como producto medicinal no está sujeto a la obligación de etiquetado porque eso implica el contacto con el cuerpo. Etiquetado de los envases cuyo contenido no excede de 125 ml

2.3. Otros riesgos

De conformidad con el Reglamento (CE) no. 1907/2006 (REACH) el producto no contiene ninguna sustancia

PBT

vPvB

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