NycoCard CRP

Abbott Diagnostics Technologies AS

Fecha de revisión: : 2019-06-01

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Calificación de riesgo para la salud 1
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

1330-43-4

Nombre del producto químico

Disodium tetraborate

Concentración

N/A

EC/CAS

100-51-6

Nombre del producto químico

Benzyl Alcohol

Concentración

N/A

EC/CAS

202-859-9

Nombre del producto químico

Benzyl alcohol (38)

Concentración

N/A

EC/CAS

215-540-4

Nombre del producto químico

Tetrabordinatriumheptaoxid, Hydrat Dinatriumtetraborat, wasserfrei Orthoborsäure, Natriumsalz Dinatriumtetraboratdecahydrat Dinatriumtetraboratpentahydrat

Concentración

N/A

EC/CAS

233-139-2

Nombre del producto químico

Borsäure Borsäure

Concentración

N/A

Información General

Fecha de revisión:

2019-06-01

A. Nombre del producto

NycoCard CRP

1.5 Uso recomendado:

Uso profesional

1.2.2. Usos desaconsejados

No se dispone de más información

proveedor

Abbott Diagnostics Technologies AS

Nombre del Fabricante

Abbott Diagnostics Technologies AS

Número de emergencia

Comentario

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

Abbott Diagnostics Technologies AS

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

aleretech.no@alere.com -

Sección 2

CLASIFICACIÓN CLP

No clasificado

Efectos adversos fisicoquímicos, para la salud humana y el medio ambiente

No se dispone de más información

2.2 Información sobre el etiquetado

Etiquetado según el Reglamento (CE) N° 1272/2008 [CLP]Etiquetado adicional a mostrarClasificación(es) adicional(es) a mostrar

Información suplementaria

EUH210 - Puede solicitarse la ficha de datos de seguridad.

Información adicional

Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro, reglamento 1272/2008/CE, artículo 1, párrafo 5d.

2.3. Otros riesgos

Otros peligros que no conllevan clasificación : Ninguno en condiciones normales. Esta sustancia/mezcla no cumple los criterios PBT del anexo XIII del reglamento REACH Esta sustancia/mezcla no cumple los criterios mPmB del anexo XIII del reglamento REACH

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