Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos
EC/CAS
244-492-7/21645-51-2
Nombre del producto químico
Aluminium hydroxide
Concentración
35-40
EC/CAS
238-455-4/14464-46-1
Nombre del producto químico
Cristobalit (s. u. TRGS 906)
Concentración
30-35
EC/CAS
238-878-4/14808-60-7
Nombre del producto químico
Silica, crystalline
Concentración
<5
Información General
Version
1.00
Fecha de revisión:
2020-07-20
A. Nombre del producto
3M Express 2 Putty Soft Refill (36843)
REACH Número de registro
Este
1.5 Uso recomendado:
Producto sanitario; consulte las instrucciones de uso
1.2.2. Usos desaconsejados
Sólo para uso por profesionales dentales
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
3M España, S.L.
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
stoxicologia@3M.com
Información GHS
Palabra clave
Peligro
Hazard Codes
Declaraciones de peligro (CLP)
H304
Declaraciones de peligro
Código
Declaraciones
H304
May be fatal if swallowed and enters airways
Sección 2
SECCIÓN 2: Identificación de los peligros
Reglamento (CE) n° 1272/2008 Clasificación de la sustancia o de la mezcla Reglamento CLP 1272/2008/CE Este producto es un dispositivo médico tal como se define en la directiva 93/42/EEC (MDD), el cual es invasivo o es usado en contacto directo con el cuerpo humano y por lo tanto está exento de los requisitos de clasificación y etiquetado de acuerdo
2.2 Información sobre el etiquetado
Reglamento CLP 1272/2008/CE ____________________________________________________________________________________ Page: 1of 11 3M(TM) ESPE(TM) EXPRESS(TM) 2 PUTTY SOFT CATALYST 06/08/2019 No aplicable Notas sobre el etiquetado H304 No se requiere en la etiqueta debido a la viscosidad del producto STOT RE1 - Silicosis no aplicado. En base a la forma física de este material, no se prevé la exposición por inhalación.
2.3. Otros riesgos
Para información sobre peligros y uso seguro, por favor considerar las correspondientes secciones de este documento.
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Reglamento CLP 1272/2008/CE Este producto es un dispositivo médico tal como se define en la directiva 93/42/EEC (MDD), el cual es invasivo o es usado en contacto directo con el cuerpo humano y por lo tanto está exento de los requisitos de clasificación y etiquetado de acuerdo al Reglamento (EC) No. 1272/2008 (CLP; Artículo 1, párrafo 5). Aun así y aunque la información sobre su clasificación y
