Información General
Fecha de revisión:
2016-08-24
A. Nombre del producto
3M ESPEPROTEMP II CATALYST Paste Part I
REACH Número de registro
Esta
1.5 Uso recomendado:
Producto dental
1.2.2. Usos desaconsejados
Para uso únicamente por profesionales dentales
Número de emergencia
91 321 60 00 (horario de atención 7 00-21 00h
IÍconos en FDS
Información de la empresa
Empresa
3M España, S.L.
1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO
stoxicologia@3M.com
Sección 2
2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla
Reglamento CLP 1272/2008/CE Este producto es un dispositivo médico tal como se define en la directiva 93/42/EEC (MDD), el cual es invasivo o es usado en contacto directo con el cuerpo humano y por lo tanto está exento de los requisitos de clasificación y etiquetado de acuerdo al Reglamento (EC) No. 1272/2008 (CLP; Artículo 1, párrafo 5). Aun así y aunque la información sobre su clasificación y etiquetado no es requerida, es proporcionada a continuación.
Clasificaciones
Este producto está clasificado como no peligroso de acuerdo con el Reglamento (CE) n º 1272/2008, que modifica, clasificación, etiquetado y envasado de sustancias y mezclas.
2.2 Información sobre el etiquetado
Reglamento CLP 1272/2008/CE No aplicable
2.3. Otros riesgos
Para información sobre peligros y uso seguro, por favor considerar las correspondientes secciones de este documento.
