3M ESPE KETAC-MOLAR QUICK APLICAP

3M España, S.L.

Fecha de revisión: : 2015-02-02

SDS Library

Mueva su biblioteca de FDS en línea hoy

Check Icon
Configuración – Configuración fácil con nuestra base de datos de 16 millones+ de FDS
Check Icon
Actualizado – Tus FDS se actualizan a las versiones más recientes.
Check Icon
Acceso de empleados – Tablets, smartphones o enlace desde la intranet corporativa
Check Icon
Seguridad – Acceso con un clic a la información de primeros auxilios.
Check Icon
Etiquetas – Genera etiquetas para contenedores secundarios con un solo clic.
Calificación de riesgo para la salud 1
Calificación de riesgo de seguridad 1
Calificación de riesgo ambiental 1

Nota: Ingredientes incluidos en la lista de productos químicos restringidos

EC/CAS

7732-18-5

Nombre del producto químico

Water, distilled, conductivity or of similar purity H2O

Concentración

N/A

EC/CAS

87-69-4

Nombre del producto químico

L-(+)-tartaric acid

Concentración

N/A

Listado en

Información General

Fecha de revisión:

2015-02-02

A. Nombre del producto

3M ESPE KETAC-MOLAR QUICK APLICAP

REACH Número de registro

1.00

Número de emergencia

91 321 60 00

IÍconos en FDS

Información de la empresa

Empresa

3M España, S.L.

1.6 DIRECCIÓN DE CORREO ELECTRÓNICO

stoxicologia@3M.com

Sección 2

2.1 Clasificación de la sustancia o de la mezcla

Reglamento CLP 1272/2008/CE

Clasificaciones

Este producto es un dispositivo médico tal como se define en la directiva 93/42/EEC (MDD), el cual es invasivo o se usa en contacto directo con el cuerpo humano y por lo tanto está exento de los requisitos de clasificación y etiqueta de acuerdo al Reglamento (EC) No. 1272/2008 (CLP; Artículo 1, párrafo 5). Directiva de sustancias (67/548/CE) / preparados (1999/45/CE) peligrosos.

2.2 Información sobre el etiquetado

Reglamento CLP 1272/2008/CE No aplicable Notas sobre el etiquetado Los resultados de las pruebas de irritación ocular y cutánea indican que este material no cuple los criterios para clasificación de irritación / corrosión Directiva de sustancias (67/548/CE) / preparados (1999/45/CE) peligrosos. No aplicable Notas sobre el etiquetado Este producto está exento del etiquetado por la Directiva 1999/45/CE según su definición como dispositivo médico de acuerdo a la Directiva 93/42/CEE por ser invasivo o estar en contacto con el cuerpo humano. Los restultados de las pruebas de irritación dérmica y ocular (OECD 404 y OECD 437) indican que este material no cumple los criterios para clasificación de irritación/corrosión.

2.3. Otros riesgos

Para información sobre peligros y uso seguro, por favor considerar las correspondientes secciones de este documento.

SDS Library

Mueva su biblioteca de FDS en línea hoy

Check Icon
Configuración – Configuración fácil con nuestra base de datos de 16 millones+ de FDS
Check Icon
Actualizado – Tus FDS se actualizan a las versiones más recientes.
Check Icon
Acceso de empleados – Tablets, smartphones o enlace desde la intranet corporativa
Check Icon
Seguridad – Acceso con un clic a la información de primeros auxilios.
Check Icon
Etiquetas – Genera etiquetas para contenedores secundarios con un solo clic.